1. Diez J, Gil L. Effects of Ophiostoma ulmi and Ophiostma novo-ulmi culture filtrates on elm cultures from genotypes with different susceptibility to Dutch elm disease. European Journal of Forest Pathology 28 (6): 399-407, 1998

2. Diez J, Gil L. Variability in phenylalanine ammonia-lyase activity among cell cultures of elm clones inoculated with Ophiostoma novo-ulmi spores. Plant Pathology 47 (6): 687-692, 1998

3. Cogolludo-Agustin MA, Agúndez D, Gil L. Identification of native and hybrid elms in Spain using isozyme gene markers. Heredity 85 (2): 157-166, 2000

4. Solla A, Gil L. Xylem vessel diameter as a factor in resistance of Ulmus minor to Ophiostoma novo-ulmi. Forest Pathology 32 (2): 123-134, 2002

Los diámetros de los vasos de xilema y la proporción de vasos grandes están correlacionados positivamente con la susceptibilidad del U. minor a la grafiosis.

5. Solla A, Gil L. Influence of water stress on Dutch elm disease symptoms in Ulmus minor. Canadian Journal of Botany 80 (8): 810-817, 2002

Los grandes vasos asociados a un estrés hídrico después de la infección, favorecen su propagación en el árbol tratado.

6. López-Almansa JC, Gil L. Empty Samara and Parthenocarpy in Ulmus minorl. in Spain. Silvae Genetica 52 (5-6): 241-243, 2003

En poblaciones donde la variabilidad genética es baja, la proporción de sámaras vacías (sin semilla) es mayor.

7. López-Almansa JC, Pannell JR, Gil L. Female sterility in Ulmus minor (Ulmaceae): A hypothesis invoking the cost of sex in a clonal plant. American Journal of Botany 90 (4): 603-609, 2003

8. Solla A, Gil L. Evaluating Verticillium dahliae for biological control of Ophiostoma novo-ulmi in Ulmus minor. Plant Pathology 52 (5): 579-585, 2003

9. López-Almansa JC, Yeung EC, Gil L. Abortive seed development in Ulmus minor (Ulmaceae). Botanical Journal of The Linnean Society 145 (4): 455-467, 2004

10. Gil L, Fuentes-Utrilla P, Soto A, Cervera MT, Collada C. English elm is a 2,000-year-old Roman clone. Nature 431 (7012): 1053-1053, 2004

Ulmus procera=olmo inglés=clon Atinio, es un clon que los romanos transportaron de Italia a la Península Ibérica y de ahí a Gran Bretaña para usarlo de tutores de las vides. Su gran facilidad para reproducirse vegetativamente y su imposibilidad de reproducción por semillas ha mantenido a este clon inalterado durante 2000 años. La gran susceptibilidad de este clon a la grafiosis ha permitido que esta se extienda con rapidez. La identificación del olmo inglés con el clon Atinio ya fue propuesta en el siglo XIX pero esta investigación proporciona un respaldo con información de naturaleza molecular.

11. Martín JA, Solla A, Coimbra M, Gil L. Metabolic distinction of Ulmus minor xylem tissues after Inoculation with Ophiostoma novo-ulmi. Phytochemistry 66, 2458-2467, 2005

12. Solla A, Bohnens J, Collin E, Diamandis S, Franke A, Gil L, Burón M, Santini A, Mittempergher L, Pinon J, Vanden Broeck A. Screening European elms for resistance to Ophiostoma novo-ulmi. Forest Science 51 (2): 134-141, 2005

 

13. Solla A, Martín JA, Corral P, Gil L. Seasonal changes in wood formation of Ulmus pumila and minor and its relation with Dutch elm disease. New Phytologist 166 (3): 1025-1034, 2005

En contra de lo que se creía, olmos con vasos estrechos y dispersos son más resistentes a la grafiosis que aquellos con vasos anchos y juntos. Se ha demostrado que la variación estacional del diámetro de los vasos y de los parámetros hidráulicos en combinación con la abundancia de escolítidos son los principales factores que explican la mayor susceptibilidad de U. minor a la grafiosis frente a U. pumila.

14. Martín JA, Solla A, Woodward S, Gil L. Fourier transform-infrared spectroscopy as a new method for evaluating host resistance in the Dutch elm disease complex. Tree Physiology 25 (10): 1331-1338, 2005

15. Solla A, Martin JA, Ouellette GB, Gil L. Influence of plant age on symptom development in Ulmus minor following inoculation by Ophiostoma novo-ulmi. Plant Disease 89 (10): 1035-1040, 2005

Tras estudiar la influencia de la edad del hospedante (Ulmus minor) a la hora de inocular, se concluye que hay una relación entre los síntomas mostrados tras la infección y el diámetro de los vasos del xilema. Por tanto, se han de usar árboles de la misma edad y clase sociológica para determinar la resistencia entre clones de olmos. Se concluye que la edad óptima para inocular la enfermedad en U. minor es a partir de 4 años.

16. Martín JA, Solla A, Coimbra M, Gil L. Metabolic distinction of Ulmus minor xylem tissues after inoculation with Ophiostoma novo-ulmi. Phytochemistry 66, 2458-2467, 2005

Se estudian los cambios en la composición química de la madera como consecuencia de la infección. El xilema infectado mostró niveles relativamente bajos de carbohidratos y altos valores de compuestos fenólicos, probablemente debido a la degradación de polisacáridos de la pared celular, provocada por las enzimas del hongo, y a la síntesis de fenoles como defensa del hospedante. Los individuos resistentes mostraron valores más elevados de almidón que los susceptibles, sugiriendo que la disponibilidad de reservas de almidón favorece la capacidad de respuestas defensivas.

17. Martín JA, Solla A, Woodward S, Gil L. Fourier transform-infrared spectroscopy as a new method for evaluating host resistance in the Dutch elm disease complex. Tree Physiology 25 (10): 1331-1338, 2005

Se estudiaron brinzales de U. minor de 4 años de edad y distinto nivel de resistencia antes y después de inocularse con O. novo-ulmi. Se detectó un aumento en la formación de lignina y suberina en olmos más resistentes, que actúan como barreras, respecto a los más susceptibles.

18. Solla A, Nasmith C, Dacasa MC, Fuentes-Utrilla P, Hubbes M, Gil L. First report of Ophiostoma novo-ulmi ssp novo-ulmi on elms in the Iberian Peninsula . Plant Pathology 55 (4): 582-582, 2006

Primera cita de Ophiostoma novo-ulmi ssp novo-ulmi en la Península Ibérica, hasta entonces sólo estaba citada Ophiostoma novo-ulmi ssp americana.

19. Martin JA, Solla A, Woodward S, Gil L. Detection of differential changes in lignin composition of elm xylem tissues inoculated with Ophiostoma novo-ulmi using Fourier transform-infrared spectroscopy. Forest Pathology 37: 187-191, 2007

La distinta susceptibilidad a O. novo ulmi se ha relacionado con diferencias en el ritmo y grado de respuesta de las defensas del olmo. Se ha detectado un cambio progresivo en el perfil metabólico del tejido de U. minor y U. minor x U. pumila tras la inoculación. Las diferencias entre ambos se midieron de acuerdo con los niveles crecientes de lignina en los tejidos del xilema, sugiriendo una temprana respuesta de las defensas a la infección de los híbridos.

20. Martín JA, Solla A, Coimbra M, Gil L. Metabolic fingerprinting allows discrimination between Ulmus pumila and Ulmus minor, and between U. minor clones of different susceptibility to Dutch elm disease. Forest Pathology 38 (4) 244-256, 2008

Los tejidos de U. pumila contienen elevados niveles de almidón, celulosa y lignina con respecto a U. minor. Los tejidos de U. minor resistentes contienen elevados niveles de almidón, celulosa y pectinas con respecto a los tejidos de U. minor susceptibles.

21. Martín JA, Solla A, Domingues MA, Coimbra M, Gil L. Exogenous phenol increase resistance of Ulmus minor to Dutch elm disease through formation of suberin-like compounds on xylem tissues. Environmental and Experimental Botany 64: 97-104, 2008

Tras ser inoculados ejemplares de U. minor tratados previamente con fenoles, mostraron un menor marchitamiento y un rebrote más tardío –una semana– que los olmos control (no tratados con fenoles). Los individuos tratados mostraron un mayor nivel de suberina respecto a los olmos control. El depósito de suberina en el xilema se considera uno de los mecanismos de resistencia de los olmos a O.novo-ulmi.

22. Solla A, Dacasa MC, Nasmith C, Hubbes M, Gil L. Analysis of Spanish populations of Ophiostoma ulmi and novo-ulmi using phenotypic characteristics and RAPD markers. Plant Pathology 57, 33–44, 2008.

Análisis de poblaciones españolas de O. ulmi y O. novo ulmi usando características fenotípicas y marcadores RAPD.

23. Martín JA, Solla A, Esteban LG, de Palacios P, Gil L. Bordered pit and ray morphology involvement in elm resistance to Ophiostoma novo ulmi. Canadian Journal of Forest Research 39 420–429, 2009.

Los clones de U. minor resistentes se caracterizan por tener valores menores que los susceptibles de: diámetro de la membrana de la punteadura, superficie de la apertura de la punteadura, número de punteaduras por unidad de superficie de las paredes de los vasos y anchuras y área tangencial de radios.

24. Martín JA, Solla A, Witzell J, Gil L, Garcia-Vallejo MC. Antifungal effect and reduction of Ulmus minor symptoms to Ophiostoma novo-ulmi by carvacrol and salicylic acid. European Journal of Plant Pathology 127: 21–32, 2010.

Los tratamientos con ácido salicílico, carvacrol y timol indujeron el mayor cambio en el perfil de metabolitos fenólicos con respecto a los árboles control. El efecto protector del carvacrol y del ácido salicílico se discute en términos de su actividad combinada como compuesto antifúngico e inductor de la respuesta defensiva del árbol.

25. Martín JA, Solla A, Gil L., Garcia-Vallejo MC. Phenological and histochemical changes of Ulmus minor due to root absorption of phenol: implications for resistance to DED. Environmental and Experimental Botany 69, 175–182, 2010.

Ya conocido que la aplicación al suelo de fenol eleva la resistencia de los olmos a la grafiosis, se estudian los mecanismos envueltos en este proceso pues la presencia de fenol en los tejidos del olmo inhibe fuertemente tanto el crecimiento micelar como la esporulación del O.novo-ulmi.

Un experimento llevado a cabo en invernadero demostró que olmos tratados con fenol al 0,2%  acumulan fenol en los ramillos distales, muestran un retardo en la formación de la madera, bandas tangenciales suberizadas en los tejidos del xilema y reducción de los síntomas de la grafiosis en comparación con los pies control.

Los diferentes mecanismos del olmo para reducir los efectos tóxicos del fenol no pueden ser considerados como una primera reacción de defensa contra la grafiosis pero indirectamente induce una resistencia  al O.novo-ulmi al alterar la fenología del árbol, dificultando la expansión del patógeno y otros mecanismos no incluidos en este estudio.

26. Vivas M, Martín JA, Gil L, Solla A. Evaluating methyl jasmonate for induction of resistance to Fusarium oxysporum, F. circinatum and Ophiostoma novo-ulmi. Forest Systems 21(2), 289-299, 2012.

Se rociaron plantas de U.minor de 4 savias con metil jasmonato y posteriormente fueron inoculadas sin que se apreciara ningun dato que indique que el tratamento es efectivo. Se descartarta como tratamiento cotra la grafiosis.

27. Martín JA, Solla A, García-Vallejo MC, Gil L. Chemical changes in Ulmus minor xylem tissue after salicylic acid or carvacrol treatments are associated with enhanced resistance to Ophiostoma novo-ulmi. Phytochemistry 83, 104-109,

Estudio de los cambios en los tejidos del xilema de olmos, inducidos por ácido salicílico y carvacrol (compuestos que aumentan la resistencia a la grafiosis).

28. Venturas M, Fuentes-Utrilla P, Ennos R, Collada C, Gil L (2013). Human-induced changes on fine-scale genetic structure in Ulmus laevis Pallas wetland forests at its SW distribution limit. Plant Ecology 214 (2): 317-327,

Estudio de las poblaciones de U. laevis de Quitapesares (Segovia) y Valdelatas (Madrid) como poblaciones influidas por la actividad humana. Se muestra que, pese a su baja diversidad genética, en ambas poblaciones es similar a la de poblaciones europeas. El mayor peligro que se vislumbra para esta especie es la destrucción de hábitat.

29. Venturas M, López R, Gascó A, Gil L (2013). Hydraulic properties of European elms: Xylem safety-efficiency tradeoff and species distribution in the Iberian Peninsula. Trees – Structure and Function 27: 1691-1701,

En este estudio se evalúa las características anatómicas de la madera de las tres especies de olmos autóctonos de la península ibérica y su susceptibilidad a la deshidratación por estrés hídrico. Se discute la influencia de estos aspectos en la distribución de las tres especies y su vulnerabilidad ante la aridificación del clima y alteración de los régimes hídricos de los ríos.

30. Martin JA, Witzell L, Blumenstein K, Rozpedowska E, Helander M, Sieber T, Gil L. Resistance to Dutch Elm Disease Reduces Presence of Xylem Endophytic Fungi in Elms (Ulmus). Plos One, 8 (2), e56987, 28 febrero. doi: 10.1371/journal.pone.0056987, 2013.

Los individuos de Ulmus minor y Ulmus pumila más resistentes muestran una menor frecuencia y diversidad de hongos endófitos en el xilema que los genotipos susceptibles de U. minor. Sin embargo, olmos resistentes y susceptibles muestran una frecuencia y diversidad de hongos similar en la corteza y las hojas.

La grafiosis se desarrolla en los tejidos del xilema, la química defensiva de los olmos resistentes puede ser uno de los factores que limite la colonización de ambos, patógenos y endófitos.

31. Perea R, Venturas M, Gil L. Empty Seeds Are Not Always Bad: Simultaneous Effect of Seed Emptiness and Masting on Animal Seed Predation. Plos One, 8 (6), e65573, 11. 2013.

La vecería en Ulmus laevis (árbol de dispersión anemócora) junto con un gran número de semillas vacías favorecen que un elevado porcentaje de frutos quede sin consumir.

32. Martin JA, Solla A, Ruíz-Villar ML, Gil L. Vessel length and conductivity of Ulmus branches: ontogenetic changes and relation to resistance to Dutch elm disease. Structure and function 27 (5): 1239-1248, 2013.

Se estudió la longitud y conductividad de los vasos de ramas de olmos de dos especies, U. minor y U.minorxU.pumila. Pese a las diferencias en conductividad y longitud de vasos estas medidas no guardan relación con la resistencia o susceptibilidad a la grafiosis.

33. Venturas M, Nanos N, Gil L. The reproductive ecology of Ulmus laevis Pallas in a transformed habitat. Forest Ecology and Management, 312, 170-178, 2014.

Aunque las sámaras de U.laevis son aladas, el viento las desplaza muy cortas distancias y, dado que no se produce dispersión secundaria, se ha plantea la hipótesis de que es el agua la que las transporta a largas distancias. La combinación del viento y del agua hace que la semillas encuentre su habitat adecuado tanto en distancias cortas como largas, lo que aumenta la probabilidad de que las semillas lleguen a un habitat adecuado.

Los cambios inducidos por el hombre tanto en el nivel freático como en las regulaciones de agua en los ríos pueden afectar a la dispersión de estas semillas.

34. Fuentes-Utrilla P, Valbuena-Carabaña M, Ennos R, Gil L. Population clustering and clonal structure evidence the relict status of Ulmus minor In the Balearic Islands. Heredity, 113 (1) 21-31, 2014

Mediante estudios genéticos se constata que U.minor de Baleares es nativa y no introducida de la Península. La teroría de su origen nativo se confirma por la gran diferencia genética entre las poblaciones insulares y peninsualres, e incluso entre islas. La variabilidad genética en dentro de una misma isla es muy baja y la reproducción clonal muy alta, hecho frecuente cuando la reproducción sexual es limitada.

35. Venturas M, Fernández V, Nadal P, Guzmán P, Lucena JJ, Gil L. Root iron uptake efficiency of Ulmus laevis and Ulmus minor and their distibution in soils of the Iberian Peninsula. Frontiers in Plant Science, volume 5, doi: 10 3389/fpls 2014 00104, 2014.

Se concluye que U.laevis y U.minor tienen diferente eficiencia en la captación de hierro, lo que puede estar relacionado con su distribución natural en terrenos calizos o silíceos respectivamente.

36. Fuentes-Utrilla P, Venturas M, Hollingswort PM, Squirrel J, Collada C, Stone GN, Gil L. Extending glacial refugia for a European tree: genetic markers show that Iberian populations of white elm are native relicts and not introductions. Heredity, 112 (2): 105-113, 2014.

Ulmus laevis es un árbol europeo de ribera cuyas poblaciones están tan fragmentadas por la actividad humana que se le ha protegido allí donde se le considera nativo. En España las pequeñas poblaciones que aún quedan están totalmente desprotegidas por su consideración como especie introducida.

La comparación genética con las poblaciones de Francia y Centro Europa muestra patrones que apoyan el origen nativo de la especie. Se recomienda la inmediata implementación de medidas de conservación inmediata para las poblaciones de España y áreas contiguas con el sur de Francia.

37. Venturas M, López R, Martín JA, Gascó A, Gil L. Heritability of Ulmus minor resistance to Dutch elm disease and its relationship to vessel size, but not to xylem vulnerability to drought. Plant Pathology 63, 500–509, 2014.

La grafiosis es una enfermedad que provoca  la oclusión y la cavitación de los vasos del xilema. Se cree que los olmos que son menos vulnerables a la cavitación por sequía pueden ser más resistentes a la grafiosis.

Los olmos más susceptibles tienen los vasos significativamente más anchos y largos. La estructura del xilema de los olmos más resistentes parece restringir la dispersión del patógeno más que evitar la cavitación.

38. Perea R, Venturas M, Gil L (2014) Seed predation on the ground or in the tree? Size-related differences in behaviour and ecology of granivorous birds. Acta Ornithologica 49: 119–130,

Este trabajo analiza el comportamiento de las aves granívoras cuando se alimentan de las semillas de olmos. Se observan diferencias en la estructura de los bandos de aves cuando se alimentan en las copas de los árboles y en el suelo.

38. Venturas M, Fuentes-Utrilla P, López R, et al. (2015) Ulmus laevis in the Iberian Peninsula: a review of its ecology and conservation. iForest – Geosciences and Forestry 8: 135-142,

Esta revisión analiza de forma integrada los trabajos que estudian la ecología de Ulmus laevis, con especial énfasis en sus implicaciones para la península ibérica.

38. Martín JA, Solla A, Venturas M, Collada C, Domínguez J, Miranda E, Fuentes P, Burón M, Iglesias S, Gil L (2015). Seven Ulmus minor clones resistant to Ophiostoma novo-ulmi registered as forest reproductive material in Spain. iForest – Geosciences and Forestry 8: 172-180,

En este trabajo se caracterizan los 7 clones de Ulmus minor obtenidos en el Programa de Conservación y Mejora de los Olmos Ibéricos Frente a la Grafiosis.

38. Meng L, López R, Venturas M, Pita P, González G, Gil L, Rodríguez-Calcerrada J. Greater resistance to flooding of seedlings of Ulmus laevis than Ulmus minor is related to the maintenance of a more positive carbon balance. Trees 29: 835-848, 2015.

Tras realizar el seguimiento de varios parámetros fisiológicos durante 60 días, se constata que Ulmus laevis es capaz de mantener un balance positivo de carbono bajo condiciones de encharcamiento durante un periodo mayor que Ulmus minor, explicando en parte los diferentes espacios que ocupa cada especie dentro de los hábitats riparios.